Читатели 19rus.info могут помочь больному ребенку

  • 09 ноября 2017 12:53
  • Просмотров: 1099
Читатели 19rus.info могут помочь больному ребенку

История, которую адресовала 19rus.info газета "Усть-Абаканские известия", началась давно, около 10 лет назад. Именно тогда молодую женщину Елену Логинову и ее мужа обрадовали словами: «У вас будет сын!».

Этот ребенок в семье был долгожданным, счастью не было предела. Казалось, мечта молодых родителей осуществилась – сыночек и лапочка дочка, которой на тот момент было 6 лет. Но радость молодых была недолгой, в роддоме малышу поставили диагноз: врожденная микроцефалия.

"С рождением сына мир перевернулся для нашей семьи. Страшные слова я услышала еще в родовой. У ребенка маленькая головка. Кирилл родился с окружностью головы 33 см, вес 3580, длина 54 см", - рассказала Елена.

И это несмотря на то, что всю беременность счастливая мама планово наблюдалась в женской консультации, сдавала всевозможные анализы на патологии. Все шло хорошо. На УЗИ разворачивали монитор, показывали ребенка и говорили, что плод развивается отлично. Однако беда все-таки постучалась. «Сбой» генов, как Елене объяснили врачи, что-то пошло не так.

«Практически с рождения начались упорные попытки медицинской и немедицинской помощи. Наш лечащий и курирующий невропатолог предложила взять квоту от республики и ехать в НИИ им. Поленова в Санкт-Петербург с целью высокотехнологичной операции (вставить пластину и раздвинуть кости черепа). Мы так и сделали, созвонились с больницей, получили от них добро, квоту от республики и отправились туда. По приезду нам сказали, что вызвали ошибочно и  помочь ничем не могут. У ребенка нет краниостеноза костей черепа, а значит и прямого показания к данной операции нет. Нам сказали «живите так», ради этого мы ехали через всю страну! Потом была детская Морозовская больница в Москве, нас консультировала доктор медицинских наук. Ее приговор был еще хуже… Врач сказала: «Дети с таким диагнозом не живут, ну а если и живут, то недолго». После всего услышанного как я вышла из кабинета – не помню», – вспоминает Логинова.

Страшно в данной ситуации, что такой диагноз ставят только одному ребенку на 1000 родившихся, и этим одним оказался именно Кирилл. Он, как и все его сверстники, очень хотел бы играть с детьми, ходить в школу и просто радоваться беззаботному детству, но не тут-то было.

Сейчас Кириллу девять лет, малыш на инвалидности с шести месяцев. Кирюша не разговаривает, не может сидеть и ходить. Не может взять в ручки игрушки, потому что отсутствует моторика, но он все понимает… Улыбается, радуется, реагирует на звуки и узнает родных. Все 9 лет жизни он вместе с мамой борется с недугом. Мальчик постоянно принимает дорогостоящие лекарства, ему ставят уколы, тем не менее Кирилл все равно испытывает сильную боль, а мама – отчаяние и осознание того, что не может помочь своему малышу.

Однако на горизонте заблестела надежда. Елена узнала, что благотворительный фонд «Адели» в Москве объявил фотоконкурс «Поделись теплом», главный приз – путевка на двухнедельный курс реабилитации в Центре реабилитации и адаптивной физкультуры. Стоимость путевки - 226 тысяч рублей. Таких денег в семье ребенка нет… Зато есть шанс выиграть путевку, для этого нужно голосовать за фотографию.

Мы вместе можем помочь Кириллу и его замечательной маме, которая, кстати, заведует отделом профилактики районной больницы. Для того чтобы помочь Кирюше, нужно пройти по ссылке: golosovanie.adeli-club (обязательна регистрация ВКонтакте или Фейсбуке), найти среди детей Кирилла Логинова и отдать свой голос до 22 ноября.

Для всех нас – это дело пяти минут, для Кирилла – шанс облегчить его состояние. Огонек надежды для маленькой жизни, которая оказалась такой тернистой…

Задать вопросы Елене Логиновой можно по номеру телефона: 8-903-917-85-28 и по адресу электронной почты: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. Семья Логиновых будет рада любой помощи, и мы в силах оказать ее нашим землякам!